Estudio evaluó eficacia de la vacuna CoronaVac en Turquía

[resumen.cl Un estudio evaluó la eficacia y seguridad de la vacuna de virión completo CoronaVac. Se analizaron los resultados de este ensayo de fase 3 en Turquía. La investigación concluyó que la eficacia de la vacuna alcanzó un 83,5% contra la enfermedad COVID-29 sintomática.   El presente estudio muestra los resultados de un ensayo clínico de fase 3 con la vacuna CoronaVac en Turquía. Fue publicado en la revista The Lancet pero no se encuentra disponible para su descarga gratuita.   También puedes ver: Las variantes Gamma (43,0%) y Lambda (24,3%) se mantienen como las predominantes en Chile   En Turquía, 11.303 personas voluntarias de entre 18 a 59 años fueron evaluadas entre septiembre de 2020 y enero de 2021. Finalmente 10.029 personas participaron con 6646 en el grupo de vacunas y 3568 en el grupo placebo. El grupo protocolo consistió de 10.029 participantes (6659 con vacuna y 3740 con placebo). Durante un periodo de 43 días 9 casos de PCR confirmado con COVID-19 sintomático fueron reportados en el grupo vacunado y 32 casos fueron reportados en el grupo placebo. El estudio halló que 14 días después de la segunda dosis la eficacia de la vacuna alcanzó un 83,5% contra la enfermedad sintomática. Los resultados preliminares revelaron que 89,7% de los participantes presentó anticuerpos contra el SARS-CoV-2 al transcurrir 14 días después de la segunda dosis.   También puedes ver: Estudio evaluó cómo responde la vacuna CoronaVac ante la variante Lambda (C.37 o andina) en trabajadores/as de salud en Santiago   La incidencia de efectos adversos fue de 18,9%. Un total de 1.259 personas mostraron algún tipo de efecto adverso en el grupo de vacunados y 603 en el grupo placebo, sin registrarse casos fatales o eventos adversos de grado 4.   coronavirus datos También puedes ver A no bajar la guardia: Efectividad de vacuna Sinovac disminuye considerablemente ante Variante P.1 en adultos mayores, revela estudio   El ensayo en Turquía describe que el evento sistémico adverso más común fue la fatiga con 546 participantes en el grupo de vacunados y 248 en el grupo placebo. El dolor en el sitio de la inyección fue el evento adverso local más frecuente con 157 participantes en el grupo de vacunados y 40 en el grupo placebo.     Vea el estudio aquí
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